Elikagaien eta Drogen Administrazioak udaberrirako erabakiko du Pfizerren txertoa arnas birus sinzitiala edo RSV saihesteko, 60 urtetik gorako helduetan.
Pfizer-ek, asteazkeneko adierazpen batean, esan zuen FDAk onartu duela bere RSV txertoaren hautagaia berrikusteko, onarpen prozesua lau hilabetez murrizten duen prozesu bizkor baten arabera. FDAk txertoa onartu ala ez erabakitzea espero da 2023ko maiatzean.
RSV arnas birus arrunta da, jende gehienengan hotza bezalako sintomak eragiten dituena, baina gaixotasun larria eragin dezake haurrei eta heldu helduei. Urtero 60,000 eta 120,000 adineko adineko RSVrekin ospitaleratzen dira eta 6,000 eta 10,000 adineko heldu hiltzen dira birusaren ondorioz.
Ez dago RSVren aurkako txertorik.
Pfizerren txerto-hautagaia % 86 inguruko eraginkortasuna izan zen beheko arnasbideetako gaixotasun larria prebenitzeko, hiru sintoma edo gehiago bezala definituta. Txertoa % 67 inguruko eraginkortasuna izan zen beheko arnas aparatuko gaixotasun arinagoak saihesteko, bi sintoma edo gehiago bezala definituta.
"Gaur egun RSV txertorik ez dagoenez, adineko helduek arriskuan jarraitzen dute RSV gaixotasuna eta balizko emaitza larriak izateko, arnas sintoma larriak barne, ospitaleratzea eta, kasu batzuetan, heriotza ere", esan du Annaliesa Anderson Pfizer-eko txertoen ikerketa eta garapeneko buruak.
AEBek RSV denboraldi ezohiko gogorrari aurre egiten diote aurten. RSV transmisioa oso baxua izan zen Covid pandemian maskaratze eta distantzia sozialeko neurriengatik. Ondorioz, jende asko ez zen kutsatu, beraz, populazioaren immunitatea baxuagoa da orain.
Urritik, adinekoak RSVrekin ospitaleratu dituzte 10tik 2018ra bitartean ikusitako tasa baino 2019 aldiz handiagoan, Covid pandemia hasi aurreko azken denboraldian.
Pfizer a ere garatzen ari da amaren txertoa jaioberriak babesteko txertoa hartzeko gazteegiak direnak.
Iturria: https://www.cnbc.com/2022/12/07/rsv-fda-to-decide-on-pfizer-vaccine-for-older-adults-by-may-2023.html