Crispr Therapeutics: FDA-k falzi-zelulen terapia genearen inguruko aurkezpena ia amaituta dago

Drepanozeulen gaixotasunaren tratamendu aurreragarri baterako onarpen-espedientea martxorako egin behar da,


Crispr Terapeutika


esan zuen, konpainiaren lidergoa nabarmenduz ikerketa medikoaren arlo lehiakor batean eta akzioen irabazia eraginez.

Onartzen bada, Crispr-en (ticker: CRSP) eta bere bazkidearen exa-cel tratamendua


Vertex Farmaziak


(VRTX) Crispr-en oinarritutako AEBetan merkaturatutako lehen terapia izango litzateke—a Nobel saritutako teknologia gene akastunak berridazten dituena. Saiakuntza klinikoetan behin-behineko tratamendua jaso duten pazienteak libre geratu dira globulu gorrien nahasteasintoma mingarriak.

Iturria: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo