FDAk omicron txertoa baimentzen du 6 hilabeteko haurrentzat

Elikagaien eta Drogen Administrazioak ostegunean baimendu zuen eguneratzea COVIDIEN omicron aldaera helburu duten planoak 6 hilabeteko haurrentzat.

Hautagarritasun-arauak aldatzen dira seme-alabak jaso ala ez modernoa's edo Pfizerjatorrizko txertoak bere serie nagusi gisa.

Hona hemen hautagarritasun-irizpideak:

• Modernaren bi dosi lehen seriea jaso duten 6 hilabetetik 5 urte bitarteko haurrek omikron booster bat jaso dezakete orain bigarren jaurtiketa egin eta bi hilabetera.

• Pfizerren lehen serieko hirugarren dosia oraindik jaso ez duten 6 hilabetetik 4 urte bitarteko haurrek omikron jaurtiketa jasoko dute hirugarren dosi gisa.

• Baina dagoeneko Pfizerren hiru dosi serie nagusia osatu duten adin bereko haurrek ezin dute omikron jaurtiketa booster gisa edo laugarren dosi gisa jaso une honetan.

FDAk, ohar batean, esan zuen ez ziela baimendu omikronen jaurtiketak dagoeneko Pfizerren txertoaren hiru dosi jaso zituzten haurrei, agentziak indarberritzeko dosiaren euskarri datuen zain dagoelako. Datu horiek urtarrilean espero dira eta FDAk ahalik eta azkarren aztertuko ditu, agentziak esan duenez.

Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroek planoak sinatu behar dituzte farmaziak eta medikuak administratzen hasi aurretik.

Peter Marks doktoreak, FDAko txertoen dibisioko buruak, gurasoei esan zien agerraldi batean agentziak arreta handiz berrikusi zituela planoak baimendu aurretik. Robert Califf doktoreak, FDAko buruak, esan du garrantzitsua dela jendeak neguan bere jaurtiketei buruz eguneratuta egotea, birusaren aurkako immunitatea gutxitzen delako.

"Birusa aldatu den heinean, eta COVID-19aren aurreko txertoaren immunitatea murrizten den heinean, zenbat eta jende gehiago egon COVID-19aren txertoen berri, orduan eta onura handiagoa izango da pertsonentzat, familientzat eta osasun publikoarentzat gaixotasun larriak prebenitzen lagunduz. ospitaleratzeak eta heriotzak», esan zuen Califfek ohar batean.

Baimenak Covid-en infekzioak eta ospitaleratzeak handitzen ari diren heinean datoz, Eskerrak Egiteko oporraldiaren ostean. AEBetako osasun funtzionarioek biziki animatzen ari dira Covid-en eta gripearen aurkako txertoa hartzera eskubidea duten guztiak, denboraldi honetan arnas birusak areagotzen ari diren heinean, ospitaleko larrialdi-sailetan tentsioa jarriz.

Plano berriek omicron BA.5 azpibariantea eta jatorrizko Covid tentsioa dute helburu. AEBetako osasun funtzionarioek espero dute tiro berriek babes handiagoa eskaintzea jatorrizko txertoekin alderatuta, jatorrizko Covid tentsioari soilik zuzenduta. Baina erabilgarri dauden eraginkortasun eta erantzun immunologikoaren datuak helduak nahastu egin dira.

Omicron BA.5 BQ.1 eta BQ.1.1 azpialdaerek lekuz aldatu dute, eta horiek elkarrekin hartuta orain AEBetako infekzio gehienak osatzen dituzte. litekeena da BQ azpibarianteen aurka ez du ondo funtzionatuko BA.5-ekin alderatuta, immunitate-iheskorragoak direlako, nahiz eta oraindik gaixotasun larrietatik babes ona emango dutela espero.

FDAk helduen erantzun immunologikoaren datuetan oinarritutako jaurtiketak baimendu zituen Pfizer eta Modernak jatorrizko omicron BA.1 aldaera helburu duten antzeko txertoetarako. Segurtasun datuak BA.1 entsegu klinikoen datuetan eta jatorrizko txertoa sustatzaile gisa ebaluatu zuten aurreko entseguetan ere oinarritzen dira.