Evusheld (tixagevimab eta cilgavimab) injekzioa, COVID-19 tratamendu berria, jendeak sintomatikoa izan aurretik har dezakeena. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service Getty Images bidez)
Chris Sweda | Tribune Berri Zerbitzua | Getty Images
Elikagaien eta Droga Administrazioak ostegunean kendu zuen baimena AstraZeneca's Evusheld, sistema immune ahula duten pertsonek Covid-19ren aurkako babes gehigarrirako oinarritzen zuten antigorputz injekzioa.
FDAk Evusheld atera zuen merkatutik, AEBetan gaur egun zirkulatzen ari diren Covid-en % 90 baino gehiagoren aurka eraginkorra ez delako.
Omicron XBB.1.5 azpialdaera, infekzioa blokeatzen duten antigorputzak saihesteko trebea dena, azkar igo da AEBetan eta orain kasu berrien % 49 eragiten ari da, arabera. Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroen datuak.
Evusheld ere ez da eraginkorra BQ.1, BQ.1.1 eta XBB azpibarianteen aurka. XBB.1.5-ekin batera, Evusheld-i erresistenteak diren Covid-en bertsioek orain AEBetako kasu berrien ia % 93 dira.
"Evusheld-en erabilera mugatzeko gaur egungo ekintzak pazienteak Evusheld-en albo-ondorio posibleen eraginpean jartzea eragozten du, hala nola erreakzio alergikoak, potentzialki larriak izan daitezkeenak, infekzioa eragiten duten AEBetan zirkulatzen duten aldaeren % 10 baino gutxiago produktuak jasan ditzaketen unean. ", esan zuen FDAk osteguneko adierazpen batean.
Sistema immune arriskutsuak dituzten pertsonak, hala nola minbiziaren kimioterapia eta organo-transplanteetako pazienteak, Covid-en gaixotasun larrien aurrean zaurgarrienetako batzuk dira. Askok babes-geruza gehigarri gisa hartzen dute Evusheld, txertoek ez baitute erantzun immune sendorik eragiten.
Evusheld botatzeko erabakia hilabete baino gehiagora dator FDAren ostean bebtelovimab izeneko antigorputzen tratamendua kendu zuen ez baitzen eraginkorra BQ.1 eta BQ.1.1 azpibarianteen aurka.
Evusheld prebentzio neurri gisa hartzen da Covid-a jasan aurretik. Antigorputzak, cilgavimab eta tixagevimab-en konbinazioa da, sei hilabetean behin bi injekzio gisa hartzen dira.
Evusheld milioi bat dosi pasatxo banatu dira AEBetan, FDAk 2021eko abenduan injekzioak baimendu zituenetik, Osasun eta Giza Zerbitzuen Departamentuaren datuen arabera. Dosi horietatik 720,000 inguru benetan pazienteei eman zaizkie.
AEBetan 7 milioi heldu baino gehiagok sistema immune arriskutsua dute. Covid-en ospitaleratzeen % 12 inguru izan ziren, nahiz eta biztanleriaren % 3 besterik ez izan, CDCk egindako ikerketa baten arabera 10 estatutako datuak aztertu zituen.
Gaur egun ez dago Evusheld-en ordezkorik. Ashish Jha doktoreak, Etxe Zuriko Covid lan-taldearen buruak, Kongresuari egotzi dio tratamendu kopurua gutxitzea. Esan zuen legebiltzarkideek Covid-en finantzaketa gehigarriak gainditu ez izanak esan nahi duela ez dagoela dirurik antigorputz berrietan inbertitzeko.
"Espero genuen denborarekin pandemiak aurrera egin ahala, birus honen aurkako borrokak aurrera egin ahala, gure botika kabinetea zabalduko genuela", esan zuen Jhak kazetariei urrian. "Kongresuaren finantzaketa faltagatik, botika hori benetan txikitu egin da eta horrek arriskuan jartzen ditu pertsona ahulak".
Lehendakaria Joe Biden sistema immune arriskutsua duten pertsonei medikuarekin kontsultatzeko esan zien.
"Aldaera berriak lehendik dauden babes batzuk eraginkorrak izan ditzake immunodeprimituentzat ", esan zuen presidenteak urrian. «Zoritxarrez, horrek esan nahi du neguan arrisku berezian egon zaitezkeela. Zure medikuei kontsulta dezazula eskatzen dizut zeure burua babesteko pauso egokiei buruz, neurri gehigarriak har ditzazun”.
Iturria: https://www.cnbc.com/2023/01/27/covid-fda-pulls-evusheld-because-its-not-effective-against-subvariants.html